Notre association est engagée pour la reconnaissance des droits des enfants et adultes relevant d’un trouble du neurodéveloppement.
Un conseil d’administration engagé aux côtés des familles
Derrière chaque action menée par l’association Nos Héroïques Atypiques, il y a une équipe de bénévoles investis qui œuvre avec détermination pour faire avancer nos projets et soutenir les familles concernées par le handicap, la neuroatypie et les besoins spécifiques de leurs enfants.
Notre Conseil d’Administration, composé de huit membres, constitue le cœur stratégique et décisionnel de l’association. Chacun apporte ses compétences, son expérience, son regard et surtout son engagement humain au service d’une mission commune : accompagner, informer, sensibiliser et créer du lien entre les familles.
Tout au long de l’année, les administrateurs travaillent en étroite collaboration pour définir les orientations de l’association, développer de nouveaux projets, assurer la gestion et le bon fonctionnement de la structure, rechercher des partenariats et veiller à la pérennité de nos actions. Leur implication permet à NHA de grandir, d’innover et de répondre au plus près des besoins des adhérents.
Leur engagement bénévole, mené en parallèle de leurs vies professionnelles et familiales, témoigne d’une volonté forte de construire une association dynamique, solidaire et porteuse de valeurs d’inclusion, de respect et de bienveillance.
3 amis sont les membres fondateurs
Trois familles, trois amis, du Nord au Sud de la France, ont décidé de se regrouper en association en 2024 afin d’être en mesure de partager des solutions, et faire entendre la voix des parents aidants. Malgré la tentative de rattrapage du grand retard en France en matière de TND, sur le terrain, c’est encore compliqué !
Etre parent d’un enfant avec une neuroatypie n’est pas de tout repos, mais à force d’encadrement et de techniques parentales appropriées, tout devient possible : c’est cette conviction qui doit accompagner chaque parent, chaque famille concernée, à toutes les étapes de la vie de leur(s) enfant(s).
Les familles qui élèvent des enfants avec TND ont développé une connaissance intuitive des adaptations
nécessaires, ont mis en place des stratégies palliatives au domicile et dans les interactions sociales : ces apprentissages au cours d’une parentalité singulière, constituent aussi une force notable, qu’il devient possible d’exprimer.
Il est devenu fréquent de parler de « pair aidance » et de « famille-expertise« , et c’est ce chemin que le bureau de NHA a pris : aider les familles concernées par une expérience pratico-pratique, au sein des divers environnements de l’enfant (famille, école, relations sociales). Ces habilités parentales sont une ressource indispensable pour tous les accompagnateurs de l’enfant, qu’ils soient médecins ou non.