Notre association est engagée pour la reconnaissance des droits des enfants et adultes relevant d’un trouble du neurodéveloppement.
LE TROMBINOSCOPE DE NHA
Notre équipe de parents mobilisés
Claire, présidente et membre fondateur ; elle accompagne les familles sur le chemin du diagnostic avec un professionnel formé aux TND, donne des conseils en psychoéducation, aide au montage des dossiers MDPH et de l’accompagnement scolaire. Elle organise des évènements de sensibilisation sur la Ville de Saint-Mandé.
Vincent, trésorier et membre fondateur ; actif sur la commune de Vallauris (06), il dispense des conseils en psycho-éducation et participe auprès d’autres associations locales.
Béatrice, secrétaire et membre fondateur ; active sur la commune de Fréjus (83), elle oriente les familles vers le diagnostic médical et est bénévole au sein des « Blouses roses » pour les enfants hospitalisés.
Peter, trésorier adjoint et membre depuis la première heure, participe aux évènements de l’association et aux cafés des parents, il est modérateur du groupe de discussion.
Céline, ancienne AESH, militante pour la reconnaissance des droits des enfants avec un TND, active sur la commune de Vallauris.
Virginie, direction artistique de NHA, participe aux évènements de sensibilisation, modératrice du groupe de discussion.
Otmane, en charge de l’intendance des évènements publics, force de proposition des animations de groupes de jeunes.
Bénédicte, brainstorming et administrative aux compétences en RH.
Nous organisons des actions de sensibilisation et des activités de groupes pour les mineurs, nous soutenons les familles par nos conseils en psychoéducation, enfin nous orientons vers le diagnostic médical.
QU’EST-CE QUE LA NEUROATYPIE ?
Un trouble du neurodéveloppement qui survient durant l’embryogénèse
Le trouble du spectre de l’autisme (TSA), le trouble de l’attention avec/sans hyperactivité (TDAH), les troubles Dys, le syndrome de Gilles de la Tourette sont des troubles du neurodéveloppement (TND).
La cause est multifactorielle et essentiellement génétique.
- 1,9% de la population a un TSA
- 2 à 7% de la population est TDAH
- 6 à 17% des enfants ont un TND
Trois amis ont fondé NHA du nord au sud de la france
Trois familles, trois amis, du Nord au Sud de la France, ont décidé de se regrouper en association en 2024 afin d’être en mesure de partager des solutions, et faire entendre la voix des parents aidants. Malgré la tentative de rattrapage du grand retard en France en matière de TND, sur le terrain, c’est encore compliqué !
Etre parent d’un enfant avec une neuroatypie n’est pas de tout repos, mais à force d’encadrement et de techniques parentales appropriées, tout devient possible : c’est cette conviction qui doit accompagner chaque parent, chaque famille concernée, à toutes les étapes de la vie de leur(s) enfant(s).
Les familles qui élèvent des enfants avec TND ont développé une connaissance intuitive des adaptations nécessaires, ont mis en place des stratégies palliatives au domicile et dans les interactions sociales : ces apprentissages au cours d’une parentalité singulière, constituent aussi une force notable, qu’il devient possible d’exprimer.
Il est devenu fréquent de parler de « pair aidance » et de « famille-expertise« , et c’est ce chemin que le bureau de NHA a pris : aider les familles concernées par une expérience pratico-pratique, au sein des divers environnements de l’enfant (famille, école, relations sociales). Ces habilités parentales sont une ressource indispensable pour tous les accompagnateurs de l’enfant, qu’ils soient médecins ou non.