🌞Pour beaucoup de familles, les congés riment avec temps partagé. On imagine des journées rythmées par les activités familiales, les rires, les jeux, les sorties, les explorations… Bref, tout ce que l’on espère quand on emmène sa tribu au soleil, à la mer, à la montagne ou simplement dans un coin de verdure.

Mais pour les familles avec un ou plusieurs enfants à troubles neurodéveloppementaux, ces moments tant attendus sont souvent source de stress : changement de repères, imprévus, fatigue, surcharge sensorielle… Les vacances demandent alors une organisation millimétrée, une anticipation constante, et parfois, une bonne dose de renoncement.

Bien sûr, tout dépend du niveau de sévérité du trouble, et de l’accompagnement médical (médication ou non). Certaines familles peuvent inscrire leurs enfants en colonies de vacances, en centres aérés, ou les confier à des proches.

Mais il y a les autres. Celles et ceux qui ne peuvent pas déléguer, car le trouble est trop présent, trop envahissant, trop mal compris.

Ces familles doivent continuer à faire face à :

• Des crises d’anxiété aiguës,
• Des montées d’excitation incontrôlables,
• Des propos inadaptés ou grossiers,
• La peur de sortir en terrain inconnu,
• Le refus de toute alimentation différente de celle connue,
• L’hypersensibilité à la lumière, au bruit, aux odeurs…

Et tout cela, dans un contexte censé être reposant et joyeux.

🪰 Mon fils a une peur intense des mouches.

Ce n’est pas l’insecte en lui-même qui l’effraie, mais le bruit de ses ailes, ce bourdonnement soudain et imprévisible qui déclenche chez lui une angoisse profonde.
Depuis qu’il est tout petit, j’ai été obligée de m’équiper d’une raquette électrique, seule solution qu’il ait acceptée pour envisager de partir en vacances. Sans cela, c’était tout simplement inimaginable.

Ce genre d’adaptation peut sembler dérisoire pour certains, mais pour nous, elle est essentielle. Elle illustre à quel point les familles d’enfants neuroatypiques doivent penser à tout, anticiper les moindres détails, et parfois réinventer leur quotidien pour qu’il soit vivable et rassurant. Il s’agit d’une hypersensibilité auditive, fréquente chez les enfants avec des troubles du neurodéveloppement (notamment TSA ou TDAH).

Mais voilà, mon fils a grandi, et avec lui, ses besoins ont évolués : j’ai donc tout récemment, j’ai fait l’acquisition d’un Bug-A-Salt — un outil fun, qui projette du sel pour neutraliser les insectes volants.
Et même si, à la base, je suis fermement opposée aux armes et à tout ce qui peut y ressembler, je dois reconnaître que cet objet nous a offert un compromis rassurant : il est ludique, efficace, et surtout, il rassure mon fils.

Parfois, il faut savoir composer avec ses principes, pour répondre à des besoins très concrets. Et si cela permet à mon ado de se sentir en sécurité, alors c’est une petite victoire de plus dans notre quotidien atypique.

💛 À toutes les familles d’enfants neuroatypiques,
NHA, le groupe de familles et de parents Saint-Mandéen,  pense à vous.
Nous vous voyons, dans vos efforts quotidiens, dans votre patience, dans votre créativité, dans votre amour inconditionnel.
Vous êtes courageux, résilients, inspirants.

Que ces vacances, même imparfaites, vous offrent des instants de répit, des moments de complicité, et surtout, la reconnaissance que vous méritez.

Vous n’êtes pas seuls.
Et chaque petit pas que vous faites est une victoire.

Bonnes vacances à tous !